Malý Martin, který trpí vzácným genetickým onemocněním, syndromem AADC, jenž způsobuje vážné neurologické potíže, dělá díky léčbě pokroky. Rok a tři měsíce od aplikace léku Upstaza, na niž se pros...
Malý Martin, který trpí vzácným genetickým onemocněním, syndromem AADC, jenž způsobuje vážné neurologické potíže, dělá díky léčbě pokroky. Rok a tři měsíce od aplikace léku Upstaza, na niž se prostřednictvím sbírky vybralo Přes 150 milionů korun, sledují lékaři pozitivní vývoj. V pátek o tom informovala mluvčí motolské nemocnice Pavlína Danková.
Zdroj:
Zobraziť pôvodný zdroj