Často si mezi sebou přejeme hodně zdraví a považujeme to v podstatě za zdvořilostní frázi. Když se však s vážnými zdravotními problémy potýkáme my nebo naši blízcí, až tehdy opravdu pochopíme, že n...
Často si mezi sebou přejeme hodně zdraví a považujeme to v podstatě za zdvořilostní frázi. Když se však s vážnými zdravotními problémy potýkáme my nebo naši blízcí, až tehdy opravdu pochopíme, že nic důležitějšího než zdraví v životě nemáme. Své o tom ví rodina čtyřletého Willíka, kterému byla v loňském roce diagnostikována genetická porucha s názvem Duchennova svalová dystrofie (DMD). Jedinou nadějí pro zlepšení jeho stavu je nyní genová terapie v Bostonské dětské nemocnici v USA. Léčba však stojí 3,7 milionu dolarů a rodina se proto snaží získat peníze mimo jiné formou sbírky. William Johnatan Moore se narodil 19. září 2020 české mamince a irskému tatínkovi, a proto má chlapec občanství obou zemí. Na svět přišel jako zdravé dítě a nikoho z jeho rodiny ani v nejhorším snu nenapadlo, že již za čtyři roky bude probíhat boj o jeho život. Chlapec prý nikdy moc neběhal a když se pokusil někam vylézt, skončilo to zraněním. Důvodem jeho opakujících se pádů bez příčiny byla podle lékařů skutečnost, že již od prvních krůčků chodil po špičkách. Později bylo rodičům naznačeno, že by se mohlo jednat o autismus. Až v rámci čtyřleté prohlídky pediatr na základě krevních testů odhalil, že Willík trpí vrozenou genetickou vadou s názvem Duchennova svalová dystrofie (DMD). Jde o genovou poruchu, která způsobuje progresivní svalovou slabost. Postupem času svaly v těle zeslábnou natolik, že Willík bude pravděpodobně v osmi letech potřebovat invalidní vozík. A protože svaly zahrnují i plíce a srdce, zhoršení dýchání a srdeční arytmie bude zřejmě následovat. „Náš život se kompletně zastavil.
Zdroj:
Zobraziť pôvodný zdroj